BMJ Best Practice

病史和体格检查

关键诊断因素

高血糖

随机血糖 ≥11.1 mmol/L(≥ 200 mg/dL)。一种典型的首发特征。[36][34]

多尿

通常有夜间起床上厕所的典型症状。[34]

多饮

半夜起床喝水也是典型的症状。[34]

其他诊断因素

低龄

通常出现在儿童期或青春期,在 10-14 岁儿童中发病率最高,但可发生在任何年龄。[13]

体重减轻

起病时体重减轻;成人患者体重经常快速减轻[36][34]

视力模糊

在夜间或者血糖波动时发生。

恶心和呕吐

提示糖尿病酮症酸中毒。请参阅“糖尿病酮症酸中毒”专题。

腹痛

提示糖尿病酮症酸中毒。请参阅“糖尿病酮症酸中毒”专题。

临床脱水

提示糖尿病酮症酸中毒。请参阅“糖尿病酮症酸中毒”专题。

腹痛

提示糖尿病酮症酸中毒。请参阅“糖尿病酮症酸中毒”专题。

呼吸急促

提示糖尿病酮症酸中毒。请参阅“糖尿病酮症酸中毒”专题。

昏睡

过度疲劳是一种典型的首发特征,特别是在儿童中。[34]

可能提示糖尿病酮症酸中毒。请参阅糖尿病酮症酸中毒专题。

昏迷或意识状态改变

提示糖尿病酮症酸中毒。请参阅“糖尿病酮症酸中毒”专题。

危险因素

遗传易感性

现已发现与 1 型糖尿病风险相关的 50 多个基因位点。[13][30] HLA 区域的遗传变异(参与免疫应答)占很大比例,其中 HLA DR4-DQ8 和 HLA DR3-DQ2 风险最高。[13][14]

有患病家庭成员的儿童患 1 型糖尿病的风险为 5%(相比之下,无患病家庭成员的儿童患 1 型糖尿病的风险为 0.3%)。[14] 在一项研究中,在单卵双胎中,1 型糖尿病的一致率为 27.3%,在双卵性双胎中为 3.8%。[31]

对于遗传易感人群,环境因素可能引发免疫介导性胰腺 β 细胞破坏。[13]

地理区域

1 型糖尿病发病率存在显著的地理差异,在欧洲人中较常见,而在亚洲人中较少见。[7] 已经发现与1型糖尿病相关的人白细胞抗原(HLA)越来越多,提示环境因素影响着遗传易感性基因型。[32] 地域差异提示不同的致病风险暴露。[13]

感染性病原体

目前最强有力的证据支持人肠道病毒与该疾病有关。[15][16][17]

饮食因素

在饮食因素中,补充维生素 D 可能具有保护性。[18][19] 还需要进行更多研究,以确定牛奶、早期添加谷物或者母亲维生素 D 摄入对 1 型糖尿病风险的影响。[20][21][22] 目前关于哺乳对1型糖尿病的利弊尚无统一观点。[33]


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