BMJ Best Practice

辅助检查

随机血糖(儿童)

辅助检查
结果
辅助检查

同时伴有多饮、多尿和无法解释的体重减轻等临床症状时,可以诊断为糖尿病。[1] 请记住,在大多数情况下需要重复检测。

结果

≥11.1 mmol/L (≥200 mg/dL)

空腹血糖(儿童)

辅助检查
结果
辅助检查

空腹血糖即至少持续8小时没有任何热量的摄取。[1] 请记住,在大多数情况下需要重复检测。

结果

≥7.0 mmol/L (≥126 mg/dL)

餐后 2 小时血糖(儿童)

辅助检查
结果
辅助检查

75 g 口服葡萄糖负荷后 2 小时测量血浆葡萄糖。[1]请记住,在大多数情况下需要重复检测。

结果

≥11.1 mmol/L (≥200 mg/dL)

HbA1c(儿童)

辅助检查
结果
辅助检查

反映前三个月的高血糖水平。请记住,在大多数情况下需要重复检测。

结果

≥6.5%(≥48 mmol/mol)

临床诊断(成人)

辅助检查
结果
辅助检查

在成人中,如果患者出现高血糖,则根据临床表现诊断 1 型糖尿病,请谨记 1 型糖尿病患者通常(但并非总是)具有以下一种或多种特征:酮症、体重迅速减轻、年龄 <50 岁、BMI <25 kg/m² 以及自身免疫性疾病个人和/或家族史。[36]

结果

临床诊断


需考虑的检查

血酮或尿酮

辅助检查
结果
辅助检查

高血糖时产生提示1型糖尿病可能。

结果

中等量或者大量

C 肽

辅助检查
结果
辅助检查

英国国家卫生与临床优化研究所(National Institute for Health and Care Excellence, NICE)建议仅在以下情况下考虑测定 C 肽:

1. 在儿童或成人中:难以区分 1 型糖尿病与其他类型糖尿病。[36][34]

2. 在成人中:怀疑 1 型糖尿病,但临床表现包括非典型特征(例如,年龄 >50 岁、BMI >25 kg/m²、高血糖进展缓慢或前驱症状时间较长)。[36]

3. 在成人中:已诊断为 1 型糖尿病且开始治疗,但在临床上怀疑此人可能患有单基因糖尿病,并且 C 肽检测可能能够指导基因检测的使用。[36]

如果需要进行 C 肽测定,应考虑到,在首次就诊后越晚进行测定,其鉴别价值越高。[36][34]

在临床实践中,C 肽测定应仅在有配对血糖的情况下实施。在实际操作中,这可通过在患者进餐后取单份非空腹随机血液或尿液样本,然后对其使用 C 肽来实现。[41] 否则,C 肽可能会被抑制,从而更可能出现假阳性结果。如果患者已开始接受可引起低血糖的治疗(如胰岛素治疗),这是一个特别值得关注的问题。

C 肽是当胰岛素原生转化为胰岛素时的副产物。因此,C 肽反映了胰岛素的合成量。C 肽的半衰期是胰岛素的 3-4 倍。C 肽水平低或无法测出表明胰腺 β 细胞未分泌胰岛素。

结果

较低或者无法检测

自身免疫标志物

辅助检查
结果
辅助检查

这些标志物包括针对谷氨酸脱羧酶、胰岛素、胰岛细胞、胰岛抗原(IA2 和 IA2-β)和锌转运蛋白 ZnT8 的自身抗体。

英国国家卫生与临床优化研究所(National Institute for Health and Care Excellence, NICE)建议仅在以下情况下考虑测定糖尿病特异性自身抗体滴度:[36]

1.您怀疑其患有 1 型糖尿病,但临床表现包括非典型特征(例如,年龄 >50 岁、BMI >25 kg/m²、高血糖进展缓慢或前驱症状时间较长)

2. 已被诊断为 1 型糖尿病并且已经开始治疗,但在临床上怀疑此人可能患有单基因糖尿病,并且 C 肽和/或自身抗体检测可能可以指导基因检测的使用。

3. 分类尚不确定,且确诊 1 型糖尿病会影响可用的治疗方法(例如连续皮下胰岛素输注 [CSII 或“胰岛素泵”] 治疗)。

如果需要测定糖尿病特异性自身抗体滴度,应知晓,其在诊断时假阴性率最低;此后假阴性率上升。[36]针对两种不同的糖尿病特异性自身抗体进行检测,至少其中一种为阳性,这样做可降低假阴性率。[36]

提示胰岛细胞自身免疫性破坏。

结果

阳性



内容使用需遵循免责声明